Ми розробили аналіз для паралельного профілювання кількох типів генетичних варіацій, щоб 2 мл плазми було достатньо для досягнення високої чутливості у виявленні мутацій вкДНК. Аналіз успішно виявив чотири випадки ГЦК на ранній стадії (<3 см) у 331 людини з HBsAg (+), які були негативними на основі скринінгу сироваткового AFP та ультразвукового дослідження.

Позитивне прогностичне значення становило 17%, що було набагато вище, ніж у попередніх дослідженнях. Ця стаття показує, що комбінація вкДНК і білкових маркерів сироватки має значні перспективи для раннього виявлення ГЦК у населення громади.