Ми розробили аналіз для профілю декількох типів генетичних варіацій паралельно так, що 2 мл плазми були достатніми для досягнення високої чутливості при виявленні мутацій кфДНК. Аналіз успішно визначив чотири випадки HCC на ранній стадії (<3 см) від 331 HBSAG (+) осіб, які були негативними на основі скринінгу з AFP та ультрасонографією в сироватці крові.

Позитивне значення прогнозування становило 17%, що було набагато вищим, ніж у попередніх дослідженнях. У цьому документі видно, що поєднання маркерів білка CFDNA та сироватки має значну обіцянку для раннього виявлення HCC у популяції громади.