Zasnovali smo test, da bi vzporedno profilirali več vrst genetskih variacij, tako da sta bila 2 ml plazme zadostna za doseganje visoke občutljivosti pri odkrivanju mutacij cfDNA. Test je uspešno identificiral štiri primere HCC v zgodnji fazi (<3 cm) od 331 HBsAg (+) posameznikov, ki so bili negativni na podlagi presejanja s serumskim AFP in ultrasonografijo.

Pozitivna napovedna vrednost je bila 17%, kar je bilo veliko več kot v prejšnjih študijah. V tem prispevku je razvidno, da kombinacija markerjev cfDNA in serumskih beljakovin znatno obljubi za zgodnje odkrivanje HCC pri populaciji skupnosti.