Oblikovali smo test za vzporedno profiliranje več vrst genetskih variacij, tako da sta 2 ml plazme zadostovala za doseganje visoke občutljivosti pri odkrivanju mutacij cfDNA. Test je uspešno odkril štiri primere HCC v zgodnji fazi (<3 cm) pri 331 posameznikih s HBsAg (+), ki so bili negativni na podlagi presejanja s serumskim AFP in ultrazvokom.

Pozitivna napovedna vrednost je bila 17 %, kar je bilo veliko več kot v prejšnjih študijah. Ta članek kaže, da kombinacija cfDNA in markerjev serumskih beljakovin veliko obeta za zgodnje odkrivanje HCC v populaciji skupnosti.