Abbiamo progettato un test per profilare più tipi di variazioni genetiche in parallelo in modo che 2 ml di plasma fossero sufficienti per ottenere un'elevata sensibilità nel rilevamento delle mutazioni del cfDNA. Il test ha identificato con successo quattro casi di HCC in stadio iniziale (<3 cm) da 331 individui HBsAg (+) che erano negativi sulla base dello screening con AFP sierica e dell'ecografia.

Il valore predittivo positivo è stato del 17%, molto più alto rispetto a studi precedenti. Questo articolo mostra che la combinazione di cfDNA e marcatori delle proteine ​​sieriche è molto promettente per la diagnosi precoce dell'HCC nella popolazione comunitaria.