Abbiamo progettato un test per profilare più tipi di variazioni genetiche in parallelo in modo che 2 ml di plasma fossero sufficienti per ottenere un'elevata sensibilità nel rilevamento di mutazioni di cfDNA. Il test ha identificato con successo quattro casi di HCC in fase iniziale (<3 cm) da 331 individui HBSAG (+) che erano negativi in ​​base allo screening con AFP sierico e ecografia.

Il valore predittivo positivo era del 17%, che era molto più alto rispetto agli studi precedenti. Questo documento mostra che la combinazione di cfDNA e marcatori di proteine ​​sieriche ha una promessa significativa per la diagnosi precoce dell'HCC nella popolazione della comunità.