Olyan vizsgálati eljárást terveztünk, amely több típusú genetikai variációt párhuzamosan profilál, így 2 ml plazma elegendő volt a nagy érzékenység eléréséhez a cfDNS mutációk kimutatásában. Az assay sikeresen azonosított négy korai stádiumú HCC esetet (<3 cm) 331 HBsAg (+) egyénből, akik negatívak voltak a szérum AFP-vel és ultrahanggal végzett szűrés alapján.

A pozitív prediktív érték 17% volt, ami jóval magasabb, mint a korábbi vizsgálatokban. Ez a tanulmány azt mutatja, hogy a cfDNS és a szérumfehérje markerek kombinációja jelentős ígéretet jelent a HCC korai kimutatására a közösségi populációban.