Megterveztük a vizsgálatot a genetikai variációk többféle típusú profiljának párhuzamosan, így 2 ml plazma elegendő volt ahhoz, hogy nagy érzékenységet érjenek el a cfDNS mutációk kimutatásában. A vizsgálat sikeresen azonosított négy korai stádiumú HCC-esetet (<3 cm) 331 HBSAG (+) egyénekből, akik negatívak voltak a szérum AFP-vel és az ultrahanggal történő szűrés alapján.

A pozitív prediktív érték 17%volt, ami sokkal magasabb volt, mint a korábbi vizsgálatokban. Ez a cikk azt mutatja, hogy a cfDNS és a szérumfehérje markerek kombinációja jelentős ígéretét mutatja a HCC korai felismerésére a közösségi populációban.