私たちは、cfDNA 変異の検出において高感度を達成するために 2 mL の血漿で十分であるように、複数のタイプの遺伝的変異を並行してプロファイリングするアッセイを設計しました。このアッセイでは、血清 AFP および超音波検査によるスクリーニングに基づいて陰性だった HBsAg (+) 患者 331 名から、4 つの初期段階 HCC 症例 (<3 cm) を同定することに成功しました。

陽性的中率は 17% で、これまでの研究よりもはるかに高かった。この論文は、cfDNA と血清タンパク質マーカーの組み合わせが、地域住民における HCC の早期検出に大きな期待を持っていることを示しています。