CfDNA変異の検出において2 mLの血漿が高感度を達成するのに十分であるように、複数のタイプの遺伝的変異を並行してプロファイルするアッセイを設計しました。このアッセイは、血清AFPおよび超音波検査のスクリーニングに基づいて陰性の331 HBSAG（+）の個人から4つの初期段階のHCC症例（<3 cm）を正常に特定しました。

正の予測値は17％であり、これは以前の研究よりもはるかに高かった。このホワイトペーパーでは、CfDNAと血清タンパク質マーカーの組み合わせが、コミュニティ集団におけるHCCの早期発見に大きな約束があることを示しています。