Дизајнирали смо испитивање да профилирају више врста генетских варијација паралелно тако да је 2 мл плазме довољна да постигне високу осетљивост у откривању мутација ЦФДНА. Анализа је успешно идентификовала четири ХЦЦ-ове ХЦЦ-ове у раној фази (<3 цм) од 331 ХБСАГ (+) појединаца који су били негативни на основу скрининга са серумом АФП и ултрасонографијом.

Позитивна предиктивна вредност била је 17%, што је било много веће него у претходним студијама. Овај рад показује да комбинација маркира ЦФДНА и СЕРУМА протеина има значајно обећање за рано откривање ХЦЦ-а у популацији заједнице.