Дизајнирали смо тест за профилисање више типова генетских варијација паралелно, тако да је 2 мЛ плазме било довољно за постизање високе осетљивости у детекцији цфДНК мутација. Тест је успешно идентификовао четири случаја ХЦЦ у раној фази (<3 цм) од 331 ХБсАг (+) појединца који су били негативни на основу скрининга са серумским АФП-ом и ултразвуком.

Позитивна предиктивна вредност била је 17%, што је много више него у претходним студијама. Овај рад показује да комбинација цфДНК и серумских протеинских маркера има значајно обећање за рано откривање ХЦЦ-а у популацији заједнице.