We hebben een test ontworpen om meerdere soorten genetische variaties parallel te profileren, zodat 2 ml plasma voldoende was om een ​​hoge gevoeligheid te bereiken bij de detectie van cfDNA-mutaties. De test identificeerde met succes vier HCC-gevallen in een vroeg stadium (<3 cm) van 331 HBsAg (+) individuen die negatief waren op basis van screening met serum-AFP en echografie.

De positief voorspellende waarde was 17%, wat veel hoger was dan in eerdere onderzoeken. Dit artikel laat zien dat de combinatie van cfDNA- en serumeiwitmarkers een aanzienlijke belofte heeft voor de vroege detectie van HCC in de gemeenschapspopulatie.