Ne projektuam një analizë për të profilizuar paralelisht lloje të shumta të variacioneve gjenetike, në mënyrë që 2 mL plazma të ishin të mjaftueshme për të arritur ndjeshmëri të lartë në zbulimin e mutacioneve të cfDNA. Analiza identifikoi me sukses katër raste të HCC në fazë të hershme (<3 cm) nga 331 individë HBsAg (+) që ishin negativë bazuar në depistimin me AFP në serum dhe ultrasonografi.

Vlera parashikuese pozitive ishte 17%, që ishte shumë më e lartë se në studimet e mëparshme. Ky punim tregon se kombinimi i cfDNA dhe shënuesve të proteinave të serumit ka premtim të rëndësishëm për zbulimin e hershëm të HCC në popullatën e komunitetit.