Ne hartuam një analizë për të profilizuar lloje të shumta të variacioneve gjenetike paralelisht në mënyrë që 2 ml plazma të ishin të mjaftueshme për të arritur ndjeshmëri të lartë në zbulimin e mutacioneve cfDNA. Vlerësimi identifikoi me sukses katër raste të HCC në fazën e hershme (<3 cm) nga 331 individë HBsAG (+) të cilët ishin negativë bazuar në ekzaminimin me AFP në serum dhe ultrasonografinë.

Vlera pozitive parashikuese ishte 17%, e cila ishte shumë më e lartë sesa në studimet e mëparshme. Ky punim tregon se kombinimi i cfDNA dhe shënuesve të proteinave në serum ka premtime të rëndësishme për zbulimin e hershëm të HCC në popullatën e komunitetit.