ما روشی را طراحی کردیم تا انواع مختلفی از تغییرات ژنتیکی را به طور موازی نمایان کنیم به طوری که 2 میلی لیتر پلاسما برای دستیابی به حساسیت بالا در تشخیص جهش های cfDNA کافی بود. این روش با موفقیت چهار مورد HCC در مراحل اولیه (<3 سانتی متر) را از 331 نفر HBsAg (+) شناسایی کرد که بر اساس غربالگری با AFP سرم و سونوگرافی منفی بودند.

ارزش اخباری مثبت 17 درصد بود که بسیار بیشتر از مطالعات قبلی بود. این مقاله نشان می دهد که ترکیبی از نشانگرهای cfDNA و پروتئین سرم نوید قابل توجهی برای تشخیص زودهنگام HCC در جمعیت جامعه دارد.