Zaprojektowaliśmy test do równoległego profilowania wielu typów zmian genetycznych, tak aby 2 ml osocza wystarczyło do osiągnięcia wysokiej czułości w wykrywaniu mutacji cfDNA. W teście pomyślnie zidentyfikowano cztery przypadki HCC we wczesnym stadium (<3 cm) od 331 osób HBsAg (+), które uzyskały wynik negatywny na podstawie badań przesiewowych z użyciem AFP w surowicy i ultrasonografii.

Dodatnia wartość predykcyjna wyniosła 17% i była znacznie wyższa niż w poprzednich badaniach. W artykule wykazano, że połączenie cfDNA i markerów białek surowicy jest obiecujące w zakresie wczesnego wykrywania HCC w populacji.