Zaprojektowaliśmy test, aby profilować wiele rodzajów zmian genetycznych równolegle, aby 2 ml osocza było wystarczające do osiągnięcia wysokiej czułości w wykryciu mutacji cfDNA. W teście z powodzeniem zidentyfikowano cztery przypadki HCC na wczesnym etapie (<3 cm) z 331 HBSAG (+) osób, które były negatywne na podstawie badań przesiewowych AFP w surowicy i ultrasonografii.

Pozytywna wartość predykcyjna wyniosła 17%, co było znacznie wyższe niż w poprzednich badaniach. Ten artykuł pokazuje, że połączenie markerów białek CFDNA i surowicy ma znaczącą obietnicę wczesnego wykrycia HCC w populacji społeczności.