Navrhli sme test na profilovanie viacerých typov genetických variácií paralelne tak, aby 2 ml plazmy postačovali na dosiahnutie vysokej citlivosti pri detekcii mutácií cfDNA. Test úspešne identifikoval štyri prípady HCC v počiatočnom štádiu (<3 cm) od 331 jedincov HBsAg (+), ktorí boli negatívni na základe skríningu sérovým AFP a ultrasonografiou.

Pozitívna prediktívna hodnota bola 17 %, čo bolo oveľa viac ako v predchádzajúcich štúdiách. Táto práca ukazuje, že kombinácia cfDNA a sérových proteínových markerov má významný prísľub pre včasnú detekciu HCC v komunitnej populácii.