Nous avons conçu un test pour profiler plusieurs types de variations génétiques en parallèle afin que 2 ml de plasma soient suffisants pour atteindre une sensibilité élevée dans la détection des mutations de l'ADNc. Le test a identifié avec succès quatre cas de CHC à un stade précoce (<3 cm) de 331 personnes HBsAg (+) qui étaient négatives sur la base du dépistage avec l'AFP sérique et l'échographie.