Nous avons conçu un test pour profiler plusieurs types de variations génétiques en parallèle afin que 2 ml de plasma soient suffisants pour atteindre une sensibilité élevée dans la détection des mutations du cfDNA. Le test a permis d'identifier quatre cas de CHC à un stade précoce (<3 cm) sur 331 individus AgHBs (+) qui étaient négatifs sur la base d'un dépistage par AFP sérique et d'une échographie.

La valeur prédictive positive était de 17 %, ce qui était bien plus élevé que dans les études précédentes. Cet article montre que la combinaison de marqueurs cfDNA et de protéines sériques est très prometteuse pour la détection précoce du CHC dans la population communautaire.