Navrhli jsme test pro profil více typů genetických variací paralelně, takže 2 ml plazmy byly dostatečné k dosažení vysoké citlivosti při detekci mutací CFDNA. Test úspěšně identifikoval čtyři případy HCC v rané fázi (<3 cm) od 331 jednotlivců HBSAG (+), kteří byli negativní na základě screeningu s AFP v séru a ultrasonografii.

Pozitivní prediktivní hodnota byla 17%, což bylo mnohem vyšší než v předchozích studiích. Tento článek ukazuje, že kombinace markerů CFDNA a sérových proteinů má významný slib pro včasnou detekci HCC v komunitní populaci.