Navrhli jsme test pro paralelní profilování více typů genetických variací tak, aby 2 ml plazmy postačovaly k dosažení vysoké citlivosti při detekci mutací cfDNA. Test úspěšně identifikoval čtyři případy HCC v časném stadiu (<3 cm) od 331 HBsAg (+) jedinců, kteří byli negativní na základě screeningu pomocí sérového AFP a ultrasonografie.

Pozitivní prediktivní hodnota byla 17 %, což bylo mnohem více než v předchozích studiích. Tato práce ukazuje, že kombinace cfDNA a markerů sérových proteinů má významný příslib pro včasnou detekci HCC v komunitní populaci.