Kami merancang pengujian untuk membuat profil berbagai jenis variasi genetik secara paralel sehingga 2 mL plasma cukup untuk mencapai sensitivitas tinggi dalam mendeteksi mutasi cfDNA. Pengujian tersebut berhasil mengidentifikasi empat kasus HCC tahap awal (<3 cm) dari 331 individu dengan HBsAg (+) yang negatif berdasarkan skrining dengan serum AFP dan ultrasonografi.

Nilai prediksi positifnya adalah 17%, jauh lebih tinggi dibandingkan penelitian sebelumnya. Makalah ini menunjukkan bahwa kombinasi cfDNA dan penanda protein serum mempunyai harapan yang signifikan untuk deteksi dini HCC pada populasi masyarakat.