Osmislili smo test za usporedno profiliranje više tipova genetskih varijacija tako da je 2 mL plazme bilo dovoljno za postizanje visoke osjetljivosti u detekciji cfDNA mutacija. Test je uspješno identificirao četiri slučaja HCC-a u ranom stadiju (<3 cm) od 331 osobe s HBsAg (+) koji su bili negativni na temelju probira serumskog AFP-a i ultrazvuka.

Pozitivna prediktivna vrijednost bila je 17%, što je mnogo više nego u prethodnim studijama. Ovaj rad pokazuje da kombinacija cfDNA i serumskih proteinskih markera ima značajna obećanja za rano otkrivanje HCC-a u populaciji zajednice.