Dizajnirali smo test za profiliranje više vrsta genetskih varijacija paralelno tako da su 2 ml plazme bila dovoljna za postizanje visoke osjetljivosti u otkrivanju mutacija cfDNA. Ispitivanje je uspješno identificiralo četiri slučaja HCC-a u ranoj fazi (<3 cm) od 331 pojedinaca HBSAG (+) koji su bili negativni na temelju probira sa serumom AFP i ultrasonografijom.

Pozitivna prediktivna vrijednost bila je 17%, što je bilo mnogo veće nego u prethodnim studijama. Ovaj rad pokazuje da kombinacija markera proteina CFDNA i seruma ima značajno obećanje za rano otkrivanje HCC -a u populaciji zajednice.