Kavandasime analüüsi mitut tüüpi geneetiliste variatsioonide paralleelseks profileerimiseks, nii et 2 ml plasmast piisas cfDNA mutatsioonide tuvastamisel kõrge tundlikkuse saavutamiseks. Analüüs tuvastas edukalt neli varases staadiumis HCC juhtumit (<3 cm) 331 HBsAg (+) isikult, kes olid seerumi AFP ja ultraheliuuringu põhjal negatiivsed.

Positiivne ennustusväärtus oli 17%, mis oli palju kõrgem kui varasemates uuringutes. See artikkel näitab, et cfDNA ja seerumivalgu markerite kombinatsioonil on märkimisväärne lubadus HCC varaseks avastamiseks kogukonna populatsioonis.