Me kavandasime testi paralleelselt mitut tüüpi geneetiliste variatsioonide profiilimiseks, nii et 2 ml plasmat oli piisav, et saavutada CFDNA mutatsioonide tuvastamisel kõrge tundlikkus. Testis tuvastas edukalt neli varajases staadiumis HCC juhtumit (<3 cm) 331 HBsAg (+) isikust, kes olid negatiivsed, lähtudes seerumi AFP ja ultraheliuuringuga sõeluuringust.

Positiivne ennustav väärtus oli 17%, mis oli palju suurem kui varasemates uuringutes. See artikkel näitab, et CFDNA ja seerumi valgu markerite kombinatsioonil on märkimisväärne lubadus HCC varajaseks avastamiseks kogukonna elanikkonnas.