Dinisenyo namin ang isang assay upang mag-profile ng maraming uri ng mga pagkakaiba-iba ng genetic nang magkatulad upang ang 2 mL ng plasma ay sapat upang makamit ang mataas na sensitivity sa pagtuklas ng mga mutasyon ng cfDNA. Matagumpay na natukoy ng assay ang apat na early-stage HCC cases (<3 cm) mula sa 331 HBsAg (+) na mga indibidwal na negatibo batay sa screening gamit ang serum AFP at ultrasonography.

Ang positibong predictive value ay 17%, na mas mataas kaysa sa mga nakaraang pag-aaral. Ang papel na ito ay nagpapakita na ang kumbinasyon ng cfDNA at serum protein marker ay may makabuluhang pangako para sa maagang pagtuklas ng HCC sa populasyon ng komunidad.