Dinisenyo namin ang isang assay upang i -profile ang maraming uri ng mga pagkakaiba -iba ng genetic na kahanay upang ang 2 ml ng plasma ay sapat upang makamit ang mataas na pagiging sensitibo sa pagtuklas ng mga mutasyon ng cfDNA. Matagumpay na nakilala ng assay ang apat na mga kaso ng maagang yugto ng HCC (<3 cm) mula sa 331 HBSAG (+) na mga indibidwal na negatibo batay sa screening na may suwero AFP at ultrasonography.

Ang positibong mahuhulaan na halaga ay 17%, na mas mataas kaysa sa mga nakaraang pag -aaral. Ang papel na ito ay nagpapakita na ang kumbinasyon ng cfDNA at serum protein marker ay may makabuluhang pangako para sa maagang pagtuklas ng HCC sa populasyon ng komunidad.