Kami merancang ujian untuk memaparkan pelbagai jenis variasi genetik selari supaya 2 ml plasma mencukupi untuk mencapai kepekaan yang tinggi dalam pengesanan mutasi cfDNA. Ujian itu berjaya mengenal pasti empat kes HCC peringkat awal (<3 cm) daripada 331 hbsag (+) individu yang negatif berdasarkan pemeriksaan dengan serum AFP dan ultrasonografi.

Nilai ramalan positif adalah 17%, yang jauh lebih tinggi daripada kajian terdahulu. Makalah ini menunjukkan bahawa gabungan cfDNA dan penanda protein serum mempunyai janji yang signifikan untuk pengesanan awal HCC dalam populasi masyarakat.