Diseñamos un ensayo para perfilar múltiples tipos de variaciones genéticas en paralelo, de modo que 2 ml de plasma fueron suficientes para lograr una alta sensibilidad en la detección de mutaciones de ADNmt. El ensayo identificó con éxito cuatro casos de HCC en etapa temprana (<3 cm) de 331 personas HBSAG (+) que fueron negativas en función de la detección con AFP sérica y ultrasonografía.

El valor predictivo positivo fue del 17%, que fue mucho mayor que en estudios anteriores. Este artículo muestra que la combinación de marcadores de cfDNA y proteínas séricas tiene una promesa significativa para la detección temprana de CHC en la población comunitaria.