Diseñamos un ensayo para perfilar múltiples tipos de variaciones genéticas en paralelo, de modo que 2 ml de plasma fueran suficientes para lograr una alta sensibilidad en la detección de mutaciones del ADN libre. El ensayo identificó con éxito cuatro casos de CHC en etapa temprana (<3 cm) de 331 individuos con HBsAg (+) que resultaron negativos según la detección con AFP sérica y la ecografía.

El valor predictivo positivo fue del 17%, mucho más alto que en estudios anteriores. Este artículo muestra que la combinación de cfDNA y marcadores de proteínas séricas es muy prometedora para la detección temprana de CHC en la población comunitaria.