우리는 cfDNA 돌연변이 검출 시 높은 감도를 달성하는 데 2mL의 혈장이 충분하도록 여러 유형의 유전적 변이를 병렬로 프로파일링하는 분석법을 설계했습니다. 이 분석법은 혈청 AFP 및 초음파 검사를 기반으로 음성인 331명의 HBsAg(+) 개인으로부터 4개의 초기 단계 HCC 사례(<3cm)를 성공적으로 식별했습니다.

양성예측도는 17%로 이전 연구에 비해 훨씬 높았다. 이 논문은 cfDNA와 혈청 단백질 마커의 조합이 지역사회 인구에서 HCC의 조기 발견에 대한 중요한 가능성을 가지고 있음을 보여줍니다.