우리는 2 mL의 혈장이 CFDNA 돌연변이의 검출에서 높은 감도를 달성하기에 충분하기 위해 여러 유형의 유전자 변이를 병렬로 프로파일 링하기위한 분석을 설계했습니다. 이 분석은 혈청 AFP 및 초음파 촬영으로 스크리닝을 기반으로 부정적인 331 HBSAG (+) 개인으로부터 4 개의 초기 단계 HCC 사례 (<3 cm)를 성공적으로 확인했습니다.

긍정적 인 예측 값은 17%였으며, 이는 이전 연구보다 훨씬 높았습니다. 이 논문은 CFDNA 및 혈청 단백질 마커의 조합이 지역 사회 개체군에서 HCC의 조기 발견에 대한 상당한 약속을 가지고 있음을 보여준다.