Am proiectat un test pentru a profila mai multe tipuri de variații genetice în paralel, astfel încât 2 ml de plasmă să fie suficiente pentru a obține o sensibilitate ridicată în detectarea mutațiilor cfDNA. Testul a identificat cu succes patru cazuri de HCC în stadiu incipient (<3 cm) de la 331 de indivizi HBsAg (+) care au fost negativi pe baza screening-ului cu AFP seric și ultrasonografie.

Valoarea predictivă pozitivă a fost de 17%, ceea ce a fost mult mai mare decât în ​​studiile anterioare. Această lucrare arată că combinația de cfDNA și markeri de proteine ​​​​serice are o promisiune semnificativă pentru detectarea precoce a HCC în populația comunității.