Am conceput un test pentru a profiliza mai multe tipuri de variații genetice în paralel, astfel încât 2 ml de plasmă să fie suficiente pentru a obține o sensibilitate ridicată în detectarea mutațiilor cfDNA. Testul a identificat cu succes patru cazuri de HCC în stadiu incipient (<3 cm) de la 331 HbsAg (+) persoane care au fost negative pe baza screeningului cu AFP seric și ultrasonografie.

Valoarea predictivă pozitivă a fost de 17%, ceea ce a fost mult mai mare decât în ​​studiile anterioare. Această lucrare arată că combinația de cfDNA și markeri proteici serici are o promisiune semnificativă pentru detectarea precoce a HCC în populația comunității.