Біз cfDNA мутацияларын анықтауда жоғары сезімталдыққа қол жеткізу үшін 2 мл плазма жеткілікті болатындай параллельді генетикалық вариациялардың бірнеше түрін профильдеу үшін талдау жасадық. Талдау қан сарысуындағы AFP және ультрадыбыстық скрининг негізінде теріс болған 331 HBsAg (+) адамнан HCC ерте сатысының төрт жағдайын (<3 см) сәтті анықтады.

Оң болжамдық мән 17% құрады, бұл алдыңғы зерттеулермен салыстырғанда әлдеқайда жоғары. Бұл құжат cfDNA және сарысу ақуыз маркерлерінің комбинациясы қауымдастық популяциясында HCC ерте анықтау үшін маңызды перспективаға ие екенін көрсетеді.