Chúng tôi đã thiết kế một xét nghiệm để cấu hình nhiều loại biến thể di truyền song song để 2 ml huyết tương đủ để đạt được độ nhạy cao trong việc phát hiện đột biến cfDNA. Xét nghiệm đã xác định thành công bốn trường hợp HCC giai đoạn đầu (<3 cm) từ 331 cá thể HBsAg (+) âm tính dựa trên sàng lọc AFP và siêu âm huyết thanh.

Giá trị dự đoán dương là 17%, cao hơn nhiều so với các nghiên cứu trước đây. Bài viết này cho thấy rằng sự kết hợp của các dấu hiệu protein cfDNA và huyết thanh có lời hứa đáng kể cho việc phát hiện sớm HCC trong dân số cộng đồng.