Мы разработали анализ для профилирования нескольких типов генетических вариаций параллельно, чтобы 2 мл плазмы было достаточным для достижения высокой чувствительности при обнаружении мутаций cfDNA. Анализ успешно идентифицировал четыре случая HCC на ранней стадии (<3 см) от 331 индивидуумов HBsAG (+), которые были отрицательными на основе скрининга с помощью AFP сыворотки и ультрасонографии.

Положительная прогностическая ценность составила 17%, что было намного выше, чем в предыдущих исследованиях. Эта статья показывает, что комбинация маркеров CFDNA и сывороточного белка имеет значительные перспективы для раннего обнаружения HCC в популяции сообщества.