Мы разработали анализ для параллельного профилирования нескольких типов генетических вариаций, чтобы 2 мл плазмы было достаточно для достижения высокой чувствительности при обнаружении мутаций вкДНК. Анализ успешно выявил четыре случая ГЦК на ранней стадии (<3 см) у 331 человека с HBsAg (+), которые были отрицательными на основании скрининга с сывороточным АФП и ультразвукового исследования.

Положительная прогностическая ценность составила 17%, что значительно выше, чем в предыдущих исследованиях. Эта статья показывает, что комбинация маркеров вкДНК и сывороточных белков имеет значительные перспективы для раннего выявления ГЦК в популяции.