Vi designede et assay til at profilere flere typer genetiske variationer parallelt, således at 2 ml plasma var tilstrækkeligt til at opnå høj følsomhed ved påvisning af cfDNA-mutationer. Analysen identificerede med succes fire HCC-tilfælde i tidlige stadier (<3 cm) fra 331 HBsAg (+) individer, som var negative baseret på screening med serum AFP og ultralyd.

Den positive prædiktive værdi var 17 %, hvilket var meget højere end i tidligere undersøgelser. Dette papir viser, at kombinationen af ​​cfDNA og serumproteinmarkører har betydelig løfte om tidlig påvisning af HCC i samfundets befolkning.