Vi designede et assay til profiler flere typer genetiske variationer parallelt, så 2 ml plasma var tilstrækkelige til at opnå høj følsomhed i påvisning af cfDNA -mutationer. Assayet identificerede med succes fire tidlige fase HCC-tilfælde (<3 cm) fra 331 HBsAg (+) individer, der var negative baseret på screening med serum AFP og ultrasonografi.

Den positive forudsigelsesværdi var 17%, hvilket var meget højere end i tidligere undersøgelser. Dette papir viser, at kombinationen af ​​cfDNA- og serumproteinmarkører har et betydeligt løfte om den tidlige påvisning af HCC i samfundspopulationen.