Wir haben einen Assay entwickelt, um mehrere Arten genetischer Variationen parallel zu profilieren, sodass 2 ml Plasma ausreichten, um eine hohe Empfindlichkeit beim Nachweis von cfDNA-Mutationen zu erreichen. Der Test identifizierte erfolgreich vier HCC-Fälle im Frühstadium (<3 cm) bei 331 HBsAg(+)-Personen, die basierend auf dem Screening mit Serum-AFP und Ultraschall negativ waren.

Der positive Vorhersagewert lag mit 17 % deutlich höher als in früheren Studien. Dieses Papier zeigt, dass die Kombination von cfDNA- und Serumproteinmarkern erhebliche Aussichten für die Früherkennung von HCC in der Gemeinschaftsbevölkerung bietet.