Wir haben einen Assay entwickelt, um mehrere Arten genetischer Variationen parallel zu profilieren, so dass 2 ml Plasma ausreichten, um eine hohe Empfindlichkeit beim Nachweis von CFDNA -Mutationen zu erreichen. Der Assay identifizierte erfolgreich vier HCC-Fälle im Frühstadium (<3 cm) aus 331 HBSAG (+) Personen, die basierend auf dem Screening mit Serum-AFP und Ultraschall negativ waren.

Der positive Vorhersagewert betrug 17%, was viel höher war als in früheren Studien. Diese Arbeit zeigt, dass die Kombination von CFDNA- und Serumproteinmarkern ein erhebliches Versprechen für den Früherkennung von HCC in der Gemeindepopulation hat.