Vi designade en analys för att profilera flera typer av genetiska variationer parallellt så att 2 mL plasma var tillräckliga för att uppnå hög känslighet vid detektion av cfDNA-mutationer. Analysen identifierade framgångsrikt fyra HCC-fall i tidigt stadium (<3 cm) från 331 HBsAg (+)-individer som var negativa baserat på screening med serum-AFP och ultraljud.

Det positiva prediktiva värdet var 17 %, vilket var mycket högre än i tidigare studier. Detta dokument visar att kombinationen av cfDNA och serumproteinmarkörer har betydande löfte för tidig upptäckt av HCC i samhällets befolkning.