Vi utformade en analys för att profilera flera typer av genetiska variationer parallellt så att 2 ml plasma var tillräckliga för att uppnå hög känslighet vid detektion av CFDNA -mutationer. Analysen identifierade framgångsrikt fyra HCC-fall i ett tidigt stadium (<3 cm) från 331 HBSAG (+) individer som var negativa baserat på screening med serum AFP och ultrasonografi.

Det positiva prediktiva värdet var 17%, vilket var mycket högre än i tidigare studier. Denna artikel visar att kombinationen av CFDNA och serumproteinmarkörer har ett betydande löfte om tidig upptäckt av HCC i samhällspopulationen.