Vi designet en analyse for å profilere flere typer genetiske variasjoner parallelt slik at 2 mL plasma var tilstrekkelig til å oppnå høy følsomhet ved påvisning av cfDNA-mutasjoner. Analysen identifiserte fire HCC-tilfeller i tidlig stadium (<3 cm) fra 331 HBsAg (+)-individer som var negative basert på screening med serum-AFP og ultralyd.

Den positive prediktive verdien var 17 %, som var mye høyere enn i tidligere studier. Denne artikkelen viser at kombinasjonen av cfDNA og serumproteinmarkører har betydelig løfte for tidlig påvisning av HCC i samfunnets befolkning.