Vi designet en analyse for å profilere flere typer genetiske variasjoner parallelt slik at 2 ml plasma var tilstrekkelige til å oppnå høy følsomhet i påvisning av cfDNA -mutasjoner. Analysen identifiserte vellykket fire HCC-tilfeller (<3 cm) fra 331 HBSAg (+) individer som var negative basert på screening med serum AFP og ultrasonografi.

Den positive prediktive verdien var 17%, noe som var mye høyere enn i tidligere studier. Denne artikkelen viser at kombinasjonen av cfDNA og serumproteinmarkører har et betydelig løfte for tidlig påvisning av HCC i samfunnspopulasjonen.