Projetamos um ensaio para traçar o perfil de vários tipos de variações genéticas em paralelo, de modo que 2 mL de plasma fossem suficientes para alcançar alta sensibilidade na detecção de mutações de cfDNA. O ensaio identificou com sucesso quatro casos de CHC em estágio inicial (<3 cm) de 331 indivíduos HBsAg (+) que foram negativos com base na triagem com AFP sérica e ultrassonografia.

O valor preditivo positivo foi de 17%, muito superior ao de estudos anteriores. Este artigo mostra que a combinação de marcadores cfDNA e proteínas séricas tem uma promessa significativa para a detecção precoce de CHC na população da comunidade.