Projetamos um ensaio para perfilar vários tipos de variações genéticas em paralelo, para que 2 ml de plasma fossem suficientes para obter alta sensibilidade na detecção de mutações no cfDNA. O ensaio identificou com sucesso quatro casos de HCC em estágio inicial (<3 cm) de 331 indivíduos HbsAg (+) que foram negativos com base na triagem com AFP sérica e ultrassonografia.

O valor preditivo positivo foi de 17%, o que foi muito maior do que em estudos anteriores. Este artigo mostra que a combinação de CFDNA e marcadores de proteínas séricas tem uma promessa significativa para a detecção precoce de CHC na população comunitária.