Thérapie cellulaire
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Thérapie cellulaire
Dépistage prénatal non invasif, détection de maladies génétiques néonatales telles que l'hypothyroïdie congénitale et la phénylcétonurie.

HCC-positif

Pour déterminer son utilité dans la détection du CHC, nous avons évalué le test HCCScScScs chez les individus qui ont un diagnostic connu de CHC ou ont été exclus (non-CHC). Nous avons obtenu 65 cas de CHC et 70 cas non-HCC des personnes AFP / US positives / suspectées. Ce statut HCC positif ou HCC négatif était basé sur l'imagerie Dynamic CT / IRM et la confirmation histologique.
 

Retour de retour

Ces 135 cas ont été utilisés comme cohorte de formation, et les résultats du HCCSCSC ont été comparés au diagnostic clinique. Pour construire un classificateur intégrant différents types de biomarqueurs dans le test, nous avons d'abord effondré les différents types de mutations d'ADNc dans un score de région d'intérêt (ROI) pour chaque gène ou locus (voir méthodes). Le score du retour sur investissement était une somme pondérée des effets et des fréquences dommageables pour chaque mutation ponctuelle dans un ROI.
 
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